Teknoloji Haberleri
Bu konudaki kullanıcılar: 1 misafir, 1 mobil kullanıcı
85
Cevap 44116
Tıklama 81
Öne Çıkarma
Cevap 44116
Tıklama 81
Öne Çıkarma
-
Organik Kimya Reaksiyonlar(Özet Anlatım)
-
En Çok Beğenilenler Tümü Tüm Yorumları Aç
|
Na, K, Ca, Mg, Zn, NaOH ile COOH-OH etkileşimleri: 1 Mol COOH 'a ->> |
|
Na, K, Ca, Mg, Zn, NaOH ile COOH-OH etkileşimleri: 1 Mol COOH 'a ->> 1 Mol Na (+1 değerlikli olduğundan) 1 Mol K (+1 değerlikli olduğundan) 1 Mol NaOH (Nötrleşme) 0,5 Mol Mg (+2 değerlikli olduğundan) 0,5 Mol Ca (+2 değerlikli olduğundan) 0,5 Mol Zn (+2 değerlikli olduğundan) 1 Mol OH'a ->> 1 Mol Na 1 Mol K H2 gazı çıkışları: Na ve K kaç mol giriyorlarsa onun yarısı kadar H2 çıkar. Mg, Ca, Zn kaç mol giriyorlarsa o kadar H2 çıkar. Örnek: 2CH3COOH + Mg → Mg(CH3COO)2 + H2 Örnek: < Resime gitmek için tıklayın > 1 Molü 4 Mol K ile tepkimeye giriyorsa, COOH + OH sayısı 4 olmalı. Çünkü K hem OH a hem de COOH a etki ediyor. 1 Molü 1 Mol Ca ile tepkimeye giriyorsa 2 tane COOH grubu bulunmalı. Çünkü 1 COOH ile 0,5 Ca etkileşiyor. Alkenin Bayer Ayıracı ile Tepkimeleri Bayer Ayıracı:K2MnO4, yükseltgeyici bir maddedir. Bayer Ayıracı bazik ve soğuk bir ortamda alkenlerden dioller oluşturur. ******Önemli: Alkenlerin asidik ortamda bayer ayıracı ile yükseltgenmesinden ise alkenin türüne göre keton, karboksilik asit veya karbondioksit ouşabilir. Bu bilgiyle ilgili Apotemi denemesinden bir soru: 2-pentenin uygun şartlarda yükseltgenmesinden elde edilen bileşik, I-propanoikasit II-asetik asit III- 2,3 pentandiol yukarıda verilenlerden hangileri olabilir? Cevap I,II,III < Resime gitmek için tıklayın > Asetilen Gazı Eldesi < Resime gitmek için tıklayın > Karpit ile suyun reaksiyona girmesi sonucu Asetilen gazı elde edilir. Su yerine HCl de kullanılsaydı Asetilen elde edilirdi. Alkinlere Su Katılması < Resime gitmek için tıklayın > Aldehit ve Ketonlara Su Katılması Aldehit ve ketonlara su katılmasıyla kararsız hidrat bileşikleri oluşur. < Resime gitmek için tıklayın > < Resime gitmek için tıklayın > Aldehit ve Ketonlardan Su Çekilmesi < Resime gitmek için tıklayın > Aldehitin ve Ketonun NaBH4 ile İndirgenmesi < Resime gitmek için tıklayın >--> Aldehit ve ketonları indirgeme özelliğine sahiptir. < Resime gitmek için tıklayın > Aldehitin indirgenmesi sonucu primer alkol elde edilmiştir. Nükleofilik katılma tepkimesidir.(Karbonil grubu nedeniyle) < Resime gitmek için tıklayın > Keton indirgenmiştir. Sekonder alkol oluşmuştur. Nükleofilik katılma tepkimesidir. Aldehit ve ketonların katılmaları nükleofiliktir. Bu da bir başka indirgenme tepkimesi -> < Resime gitmek için tıklayın > Aldehit ve Ketonun HCN(hidrojen siyanür) ile Tepkimesi: Katılma tepkimesidir.(Aldehit ve Ketonlarınk katılma tepkimeleri nükleofiliktir.) < Resime gitmek için tıklayın > CN ve H karbonil grubundaki C'a bağlanır. Alkolat eldesi < Resime gitmek için tıklayın > Alkollerin Na metali ile tepkimesinden alkolatlar oluşur. Na’nın katsayısının yarısı kadar H gazı açığa çıkar. X:2-propanoldür. Karboksilik Asitlerin Asitlik Kuvvetinin Karşılaştırılması: Karboksilik asitlerin asitliğini sağlayan, karbonil grubudur. (C=O) Karbon sayısı arttıkça karboksilli asitlerin çözünürlüğü azalır. Asitlik kuvvetleri de azalır. Asitlik karşılaştırması: Formik Asit > Asetik Asit > Propanoik Asit Karboksilik aside elektronegatifliği yüksek olan atomun bağlanması, asitlik kuvvetini arttırır. Örnek: CH2BrCOOH < CH2ClCOOH Cl'un elektronegatifliği Br'unkinden yüksek olduğu için CH2ClCOOH'nin asitliği daha kuvvetlidir. Würtz Sentezi < Resime gitmek için tıklayın > Alkil halojenürlerin Na ile tepkimesidir. Würtz Sentezi ile Metan elde edilmez. Yukarıdaki gibi bir tepkimede Radikal grubu farklı olan 2 alkil halojenür varsa (R1-Cl + R2-Cl) oluşan ana ürün R1-R2 dir. Yan ürünler R1-R1 ve R2-R2 dir.Bunların yanında NaX oluşur.(Buradaki tepkimede NaCl) < Resime gitmek için tıklayın > Ana ürün < Resime gitmek için tıklayın > R1-R1 < Resime gitmek için tıklayın >R2-R2 Zaitsev Kuralı < Resime gitmek için tıklayın > Bileşikten halojen veya OH grubu ayrılırken, bunların bağlı olduğu C atomuna komşu olan C’lardan H’i az olandan H alınarak H’i aldığımız C ile OH’ın bağlı olduğu C arasında çift bağ kurulmasını gerekli gören kuraldır. Markovnikov Kuralı Pi bağı içeren bileşiklere yapılan katılmalarda pi bağına sahip C atomlarından H'i fazla olana, H'nin bağlanmasını gerekli gören kuraldır. < Resime gitmek için tıklayın > Alkoller Na ve K metaliyle tepkime verir < Resime gitmek için tıklayın > Bu tepkime gerçekleşmez Tollens, Fehling, Benedict, Lucas Ayıraçları Tollens --> NH3'lü AgNO3 çözeltisi Fehling --> NH3'lü Cu2Cl2 çözeltisi Tollens ve fehlingin uç alkinlerle yaptığı tepkimeler yer değiştirme tepkimesidir. Tollens ve fehlingin aldehitlerle yaptığı tepkimeler redokstur. Aldehit karboksilli aside yükseltgenir. Tollens ve fehling ketonlara etki etmez. Aynı zamanda tollens, fehling karboksilli asitlerden sadece formik aside etki eder. Tollens uç alkinlerle beyaz çökelek, Fehling kırmızı çökelek oluşturur. Tollens aldehitlerle gümüş aynası oluşturur. Fehling aldehitlere etki ettiğinde, çözelti kırmızı renk alır. Aromatik aldehitlere tollens etki eder fakat Fehling etki etmez. < Resime gitmek için tıklayın > Tollens ve fehling uç alkinlere etki eder. Diğer alkinlere etki etmez. Uç alkin: üçlü bağın bulunduğu C’lara direkt olarak H’ın bağlı olması durumu. Tollens ve fehling yukarıdaki bileşiklerden I-II ye etki ederken, III e etki etmez. III nolu bileşik uç alkin değildir. Lucas Ayıracı: ZnCl2 Çinko klorürün derişik HCl asitte %10'luk çözeltisine Lucas ayıracı denir. Alkollerin ayıracıdır. < Resime gitmek için tıklayın > Benedict ayıracı(bakır 2 sitrat) aldehite etki eder, aldehit yükseltgenir.(Bu tepkime aldehitin tanınma tepkimesidir.) Formik Asitte hem karboksil hem de aldehit grubu bulunduğundan tollens ve fehling etki etmektedir. < Resime gitmek için tıklayın > Formik asit, yükseltgenme tepkimesi veren tek karboksilli asittir. Yükseltgenerek kararsız bir bileşik olan karbonik aside dönüşür ve sonucunda CO2 ve H2O meydana gelir. < Resime gitmek için tıklayın > Apotemiden bir soru: < Resime gitmek için tıklayın > Normalde primer alkoller, aldehit ve karboksilli aside yükseltgenebilirler. Yani 2 basamak. Metil alkol istisna olarak formik aside yükseltgenebiliyor. Formik asit de CO2 ye yükseltgenebildiğinden 3 basamak sayılmış. Eter Eldesi < Resime gitmek için tıklayın > X:Etoksi etan dır diğer bir deyişle dietil eter 2 mol alkolden asidik ortamda su çekilmesiyle elde edilir. Nükleofilik yer değiştirme tepkimesidir.(Alkolün 1 molünden H ayrılır. Geriye kalan kısım (-) dir. Geriye kalan bu kısım, diğer alkolün OH’ının ayrılmasıyla oluşan kısma(OH ayrıldığı için bu kısım (+) olur) bağlanır.Yani (-) kısım artıyı sevmiştir.Nükleofilik yer değiştirme.) Aynı zamanda kondenzasyon tepkimesidir. Bu su çekme işlemi 140 derece değil de 170 derecede yapılsaydı eter yerine ALKEN oluşacaktı. Bazı Bileşiklerin VSEPR ve Uzaysal Gösterimleri < Resime gitmek için tıklayın > A:Merkez atom X:Merkez atoma bağlı atomlar E:Merkez atomdaki ortaklaşmamış elektron çifti Cis-Trans İzomeri < Resime gitmek için tıklayın > cis-2-büten < Resime gitmek için tıklayın > trans-2-büten ___________________________________ < Resime gitmek için tıklayın > cis-1,2-diklorsiklohegzan < Resime gitmek için tıklayın > trans-1,2-diklorsiklohegzan Yalnızca alkenlerde ve sikloalkanlarda bulunur. Cis-trans izomeri, stereoizomerinin bir çeşididir. Stereoizomeri birkaç gruptan oluşur -> 1. Enantiyomer(Optik izomeri) , 2. Cis-trans izomeri |
< Bu mesaj bu kişi tarafından değiştirildi FM. -- 18 Haziran 2015; 22:57:52 >
Teşekkürler  Çok ilgi çekmemiş herhalde, ilgin için ben teşekkür ederim. |
Çok yararlı olmuş, emeğine sağlık  takipteyim |
< Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >
| +rep :D rep yoktu demi olsa verirdim ama saolasın |
< Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı > Bu mesaja 1 cevap geldi.
Geneli bildiğim şeyler ama tekrar için baya iyiymiş devamını bekler,teşekkür ederim. |
| Cok ii kardes Allah razi olsn takip |
< Bu ileti tablet sürüm kullanılarak atıldı > Bu mesaja 1 cevap geldi.
| Eyvallah emeğine yüreğine sağlık |
< Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı > Bu mesaja 1 cevap geldi.
| takip çok emek harcamışsın eline sağlık. |
< Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >
Bu mesajda bahsedilenler: @FM.
Adamsin bro hepsini bir mesajda toplarsan çıktı alması kolay olur devam   |
< Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı > Bu mesaja 1 cevap geldi.
Bi mesajda çok fazla resim atılamıyor galiba o yüzden 2 mesaja böldüm. Fakat bir kaç bilgi daha ekledikten sonra pdf haline getirebilirim. Bu arada 2. mesajımın başına yeni bir bilgi ekledim. Up  |
Bu mesaja 1 cevap geldi.
| üstat takipteyim yapmaya devam edersen çok mutlu olurum yine de emeğine sağlık |
Bu mesajda bahsedilenler: @FM.
Organik kimyaya nasıl çalışabilirim ? emeğin için teşekkürler  |
Bu mesaja 1 cevap geldi.
Word formatında: 11 Sayfa
http://docdro.id/13mtc
alternatif link:https://yadi.sk/i/vsF2pQns3HgGNa
Organik Bileşiklerde C atomunun Yükseltgenme Basamağının Bulunması
< Resime gitmek için tıklayın >
Yükseltgenme basamağı, C'a bağlı atomların elektronegatifliğine göre değişmektedir.
C'un başlangıçta yükseltgenme basamağını 0 gibi düşünelim.
Elektronegatifliği C'dan düşük olan her atom(H,P,I gibi) için (-1) ekleyelim.
Elektronegatifliği C'dan yüksek olan her atom için ise(S,Br,N,Cl,O,F gibi) (+1) ekleyelim.
Bu bilgiler ışığında yukarıdaki C atomlarının yükseltgenme basamaklarını söyleyelim:
1. C'a 3 tane H, 1 tane C atomu bağlı. Bağlı olan C atomu yükseltgenme basamağını etkilemiyor, onu sanki hiç yokmuş gibi düşünüyoruz.
Her bir H için (-1) ekliyorduk. Yani 1. C atomunun yükseltgenme basamağı (-3) tür.
2. C'a 1 H, 1 Br bağlı.C'ların önemi yok. H için (-1), Br için (+1) ekledik. Yani 2. C atomunun yükseltgenme basamağı 0 dır.
3. C'a 2 tane O bağlı. Fakat O'lerdan birisiyle çift bağ yapmış. Yani 2 tane O bağlanmış gibi düşünüyoruz. Toplamda 3 O atomuymuş gibi düşünüp her bir O için (+1) eklersek 3. C atomunun yükseltgenme basamağını da (+3) buluruz.
Homolog Sıraya Sahip Olan Bileşikler:
Homolog sıra CH2 lik farkla seri oluşturan bileşiklerde bulunur.
Alkan
Alken
Alkin
Alkol
Haloalkan
Karboksilik Asit
Amin
Amid
Ester
Eter
Aldehit
Keton
Kaynak:
http://ibchem.com/IB/ibnotes/10.1.htm
Hidrojen Bağı:
Alkol ve karboksilik asit molekülleri arasında hidrojen bağı vardır.
Primer ve sekonder aminler hidrojen bağı içerir. Tersiyer aminler hidrojen bağı içermez.
Amidler hidrojen bağı içerir.
Ester molekülleri arasında hidrojen bağı yoktur. Bu yüzden alkol ve karboksilik aside göre daha düşük kaynama noktasında sahiptir.
Organik Bileşiklerin Kaynama Noktası Sıralaması:
Karboksilik Asit > Alkol > Keton > Aldehit > Eter > Hidrokarbonlar
Aminlerin Bazlık Kuvveti Sıralaması:
Aminler zayıf bazdır.
Tersiyer Amin>Sekonder Amin>Primer Amin>Amonyak
Grignard bileşiğinden alkol eldesi
< Resime gitmek için tıklayın >
X:2-bütanol sekonder alkoldür -- 1 Basamak daha yükseltgenirse keton oluşur(Çünkü sekonder alkoller yükseltegnirse keton oluşur, primer olsaydı aldehit oluşurdu. Tersiyer alkol ise yükseltgenemez).
Tepkimeye katılan formaldehit olsaydı(şuan propanal) primer alkol elde edilecekti.
Tepkimeye katılan keton olsaydı tersiyer alkol elde edilecekti.
Aldehitte bulunan C=O yapısı nedeniyle tepkime nükleofilik katılma tepkimesidir.
< Resime gitmek için tıklayın >
X:formaldehittir.
Grignard bileşiğinin yalnızca formaldehitle tepkimesinden primer alkol elde edilir.
Özetle:
Grignard Bileşiği + Formaldehit -> Primer Alkol
Grignard Bileşiği + Diğer aldehitler -> Sekonder Alkol
Grignard Bileşiği + Keton ->Tersiyer Alkol
2013 LYS-
< Resime gitmek için tıklayın >
2- bütanol sekonder bir alkoldür. O halde grignard bileşiği ile formaldehit harici bir aldehit tepkimeye girmesi gerekir.
A,C,E şıklarında keton; B'de ise formaldehit vardır.
D şıkkını irdelersek:
Tepkimenin 1. basamağında grignard bileşiğinin MgBr kısmı aldehitteki O'e bağlanır ve C ile olan çift bağ açılır. Grignard bileşiğinin CH3CH2 kısmı ise çift bağı çözülen C atomuna bağlanır.
2. basamakta ise bileşikten MgBr ayrılır, yerine H atomu geçer. Böylelikle 2-bütanol elde edilir.
Grignard ile alkan eldesi
< Resime gitmek için tıklayın >
Yerdeğiştirme tepkimesidir. MgCl yerine suyun 1 hidrojeni bağlanır.
X:Etandır.
Su yerine HCl kullanılsaydı yine etan oluşurdu.
Fakat yan ürün MgCl₂ olurdu.
Benzenin Nitrolanması
< Resime gitmek için tıklayın >
Elektrofilik yer değiştirme tepkimesidir. Benzen katılma tepkimesi vermez.
Benzen halkasından hidrojenin ayrılmasıyla oluşan yer değiştirme tepkimeleri elektrofiliktir.
Benzenin Yerdeğiştirmeleri
< Resime gitmek için tıklayın >Benzen halkasındaki H ile Cl yerdeğiştirmiştir.(ELEKTROFİLİK)
Benzene katılma (istisna):
Benzenin zor da olsa katılma tepkimesi verdiği bir durum var. Meb kitabında da geçiyor. Utraviyole ışık altında 6 Cl atomunun bağlanması bir katılma tepkimesidir. Uv ışığın tepkimedeki görevi Cl radikalleri oluşturmaktır.
< Resime gitmek için tıklayın >
< Resime gitmek için tıklayın >OH(-) yüklü ve bağlı olduğu C (+) yüklüdür. Cl atomu OH ile yer değiştirdiğinden yani (+) yı sevdiğinden NÜKLEOFİLİK yerdeğiştirme tepkimesidir.
< Resime gitmek için tıklayın >
Dikkat!Burada da OH var fakat NO2 nin bağlandığı yere bakın. H ile yer değiştirmiş. Benzen halkasından H ayrılır da onun yerine bir şey gelirse ne oluyordu? ELEKTROFİLİK. Dolayısıyla Bu tepkime de ELEKTROFİLİK yer değiştirme tepkimesidir. Eğer burada NO2, OH'ın yerine bağlansaydı nükleofilik olacaktı.
Alkenlere Katılma
< Resime gitmek için tıklayın >< Resime gitmek için tıklayın >
Elektrofilik katılmadır.
Alkanların Yerdeğiştirmesi
< Resime gitmek için tıklayın >< Resime gitmek için tıklayın >
Alkanlar halojenlerle Güneş ışığında radikalik yerdeğiştirme tepkimesi verirler.
Esterleşme(Ester oluşumu)
< Resime gitmek için tıklayın >
X:metil propanoattır
1 mol karboksilli asit ve 1 mol alkolden su çekilmesiyle ester oluşur.
Kondenzasyon tepkimesidir.
Esterler mono karboksilik asitlerle izomerdirler.
X, bütanoik asidin izomeridir.
Esterler LiAlH4 gibi indirgeyici maddelerle indirgenme tepkimesi verirler.
Esterler indirgendiğinde alkoller oluşur.
< Resime gitmek için tıklayın >
X:Etil formiyat(etil metanoat)
Bu bir indirgenme tepkimesidir.
Birden fazla çeşitte alkol oluşması ancak esterlerin indirgenmesiyle mümkün olabilir.
< Resime gitmek için tıklayın >
Meb kitabından birkaç bileşik:
< Resime gitmek için tıklayın >
Vanilin'i siz de benim gibi anilin zannedip NH2 falan aramayın
DH forumlarında vakit geçirmekten keyif alıyor gibisin ancak giriş yapmadığını görüyoruz.
Üye Ol Şimdi DeğilÜye olduğunda özel mesaj gönderebilir, beğendiğin konuları favorilerine ekleyip takibe alabilir ve daha önce gezdiğin konulara hızlıca erişebilirsin.
< Bu mesaj bu kişi tarafından değiştirildi FM. -- 4 Mayıs 2017; 23:4:59 >