Teknoloji Haberleri
Bu konudaki kullanıcılar: 1 misafir, 1 mobil kullanıcı
37
Cevap 7195
Tıklama 10
Öne Çıkarma
Cevap 7195
Tıklama 10
Öne Çıkarma
-
ORGANİK KİMYA (ÖNEMLİ BİLGİLER-İPUÇLARI)
-
En Çok Beğenilenler Tümü Tüm Yorumları Aç
| İstisnası var. UV ışığı altında Benzen+ 3Cl2 ---> C6H6Cl6 (Hekzaklorosiklohekzan) oluşuyor. Bilmekte fayda var. |
|
Ekleme yapayım Alkenler soğuk seyreltik kmno4 ile yükseltgenirse diol Sıcak derişik ve asitli kmno4 ile yükseltgenirse aldehit keton veya co2 oluşur. ( çift bağın yanındaki karb... |
| Benzen katilma vermez diye biliyorum |
< Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı > Bu mesaja 1 cevap geldi.
| İstisnası var. UV ışığı altında Benzen+ 3Cl2 ---> C6H6Cl6 (Hekzaklorosiklohekzan) oluşuyor. Bilmekte fayda var. |
< Bu mesaj bu kişi tarafından değiştirildi 71212514 -- 15 Haziran 2015; 17:32:12 >
Bu mesajda bahsedilenler: @mustafa.1446
Sagolasin yazdim hepsini |
< Bu mesaj bu kişi tarafından değiştirildi StrokesX -- 15 Haziran 2015; 18:54:57 >
< Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >
| Hocam Lucas ayıracını biraz açabilir misiniz kaynaklarda yok |
< Bu ileti tablet sürüm kullanılarak atıldı > Bu mesaja 3 cevap geldi.
|
Ekleme yapayım Alkenler soğuk seyreltik kmno4 ile yükseltgenirse diol Sıcak derişik ve asitli kmno4 ile yükseltgenirse aldehit keton veya co2 oluşur. ( çift bağın yanındaki karbonda h yoksa keton 1 hidrojen varsa aldehit 2 hidrojen varsa co2) Müfredatta yok ama geçen sene soruldu Bu arada benedict aldehit teyit ediyorum |
< Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı > Bu mesaja 1 cevap geldi.
| Dostum bende bulamadım biri söylemişti alkol ayıracı olduğunu not aldım sanırım isim olarak bilmemiz yeter yoksa geçerdi bir yerlerde yine de araştırıyım ben bi |
< Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >
Bu mesajda bahsedilenler: @tıpçıgenç10k
| Saol bilgiler için pc ye geçince editlicen ilk mesaja |
< Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >
Bu mesajda bahsedilenler: @ygs-2015
Alkollerin hcl veya hbr ile yer değiştirip alkil halojenür oluşturması Bunu bilelim yeter hocam |
< Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı > Bu mesaja 1 cevap geldi.
| Aminler zayıf baz özelliği gösterir. Yanlış yazmışsın kardeş. |
< Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı > Bu mesaja 2 cevap geldi.
Sağol düzelttim yanlış yazmışım alt satırda bazlıkları karşılaştırmışım üstte asittir demişim  |
< Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı > Bu mesaja 1 cevap geldi.
Bu mesajda bahsedilenler: @nocker123
| rez |
| Bu amidlerin kaynama noktası hakkinda bilgisi olan var mı.sıralama primer, sec, tersiyer mi |
< Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı > Bu mesaja 1 cevap geldi.
| Primer ve sec hidrojen bağı içerir tersiyer içermez mantıken primer>sec>tersiyer olması lazım |
< Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı > Bu mesaja 1 cevap geldi.
Bu mesajda bahsedilenler: @nocker123
| Yalnız ders kitabında azota bağlı alkil grupları olduğunda erime kaynama noktaları düşer yazıyor. O yüzden sordum zaten |
< Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı > Bu mesaja 2 cevap geldi.
Bu mesajda bahsedilenler: @FenereSevdalı
Elektrofilik Nükleofilik;
Benzen : Nükleofilik Katılma, Elektrofilik Yer değiştirme
Alken,Alkin vb. : Elektrofilik katılma, Nükleofilik yer değiştirme
Ayıraçlar;
Bayer Ayıracı --> Alken
Tollens, Fehling --> Uç Alkin, Aldehit
Lucas Ayıracı --> Alkol
Benedict Ayıracı -->Aldehit (*Emin değilim buna teyit edilmesi lazım)
NOT:Aromatik Aldehitler (Benzaldehit) sadece Tollensle tepkime verir, Fehlingle vermez.
NOT:Karboksilik asitler Fehling ve Tollensle tepkime vermez. Sadece Formik asit verir.
Kaynama Noktası;
Aynı Karbon sayılı organik bileşiklerin kaynama noktası sıralaması;
Karboksilik Asit > Alkol > Keton > Aldehit > Eter > Alkan > Alken
Cis > Trans
ALKANLAR
Apolar moleküller. Yoğun fazda sadece London kuvvetleri bulunur. Karbon sayısı arttıkça KN artar. Dallanma arttıkça KN düşer.
ALKENLER
Apolar moleküller. Yoğun fazda sadece London kuvvetleri bulunur. Karbon sayısı arttıkça KN artar
ALKİNLER
Yalnızca London kuvvetleri.
ALKOLLER
Eter ile izomerdir.
Aynı karbonda birden fazla OH varsa alkol olmaz. OH bulunan karbon çift bağ yaparsa alkol olmaz.
Karbon ve OH sayısı arttıkça KN artar. Polardır. Hidrojen bağı vardır. OH sayısı arttıkça çözünürlük artar.
ETERLER
Alkolle izomerdir.
Polar çözücüdür. London ve dipol-dipol bağı vardır. Hidrojen Oksijene doğrudan bağlı olmadığı için Hidrojen bağı yoktur.
Yükseltgenemezler.
ALDEHİTLER
Ketonla izomerdir.
Polardır. Hidrojen bağı yoktur. Karbon sayısı arttıkça KN artar, çözünürlük azalır.
Halojenler(X2) ve Halojen asitleri(HX) ile katılma tepkimesi vermez.
KETONLAR
Aldehit ile izomerdir.
Sekonder alkolün yükseltgenmesi işle oluşur.
Yükseltgenemez. Polardır. Hidrojen bağı yoktur.
Halojenler(X2) ve Halojen asitleri(HX) ile katılma tepkimesi vermez.
KARBOKSİLİK ASİTLER
Ester ile izomerdir.
Polar yapılıdır. Hidrojen bağı vardır. Zayıf Asitlerdir.
ESTERLER
Karboksilik asit ile izomerdir.
Yoğun fazda molekülleri arasında Hidrojen bağı yoktur.
KARBONHİDRATLAR
Yapılarında Aldehit Keton ve OH grubu bulunur. Optikçe aktiftir.
Eşit sayıda C içeren Ketoz ve Aldozlar izomerdir.
2 Karbonlu ketoz yoktur.
AMİNLER
Zayıf bazdır.
Primer ve sekonder amin Hidrojen bağı içerir, tersiyer amin içermez.
Kaynama Noktası : Primer amin > Sekonder Amin > Tersiyer Amin
Bazlık kuvveti : Tersiyer Amin > Sekonder Amin > Primer Amin > NH3
AMİDLER
Sulu çözeltiler zayıf bazdır. Polardır suda çözünürlüğü yüksektir.
Primer ve sekonder amid Hidrojen bağı içerirken tersiyer amin içermez.
AMİNOASİT
Amfoterdir. İç tuz oluşturur.
Erime noktası yüksektir suda çok çözünür.
< Bu mesaj bu kişi tarafından değiştirildi 71212514 -- 15 Haziran 2015; 20:35:04 >